臨床試驗(yàn)項(xiàng)目立項(xiàng)流程
文章來源:藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦 作者: 點(diǎn)擊數(shù):2514 更新時(shí)間:2024-02-01
一、線上材料遞交
申辦方/CRO立項(xiàng)時(shí),通過CTMS系統(tǒng)提交電子版資料,電子資料可參考我院《臨床試驗(yàn)項(xiàng)目初始審查遞交清單》。經(jīng)機(jī)構(gòu)審核通過后,再遞交2份完整紙質(zhì)版材料至藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室,一份作為機(jī)構(gòu)文件夾,一份作為倫理文件夾保存。(https://www.trialos.com)
二、紙質(zhì)材料遞交
紙質(zhì)文件要求:文件打孔后存于黑色活頁夾,用分頁紙分隔各文件,側(cè)面注明項(xiàng)目名稱、申辦方和PI。機(jī)構(gòu)辦審核完紙質(zhì)資料后開具受理函,申辦方/研究者遞交至倫理。