衢州市人民醫(yī)院藥品采購第一批采購公告
文章來源:招標辦 作者:招標辦 點擊數:10875 更新時間:2017-03-31
??? 徹落實國務院辦公廳《關于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導意見》(國辦發(fā)[2015]7號)、《國務院辦公廳關于城市公立醫(yī)院綜合改革試點的指導意見》(國辦發(fā)[2015]38號)、《國家衛(wèi)生計生委關于落實完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作指導意見的通知》(國辦發(fā)[2015]70號)、《浙江省人民政府辦公廳關于改革完善公立醫(yī)院藥品集中采購機制的意見》(浙政辦發(fā)[2015]57號)、《省衛(wèi)生計生委 省財政廳 省人力社保廳關于全面開展公立醫(yī)療機構藥品采購新機制試點的實施意見》(浙衛(wèi)發(fā)[2016]67號)和《衢州市公立醫(yī)療機構藥品采購新機制試點工作方案》(衢衛(wèi)發(fā)〔2016〕98號)等文件精神,結合我院實際情況,根據《衢州市人民醫(yī)院藥品采購新機制試點工作方案》的要求,由衢州市人民醫(yī)院藥品采購新機制試點領導小組討論決定對浙江省藥品集中采購(第一、二批)部分中標藥品進行采購?,F(xiàn)將第一批采購工作公告如下:
一、采購范圍:
本次采購產品為浙江省2014年藥品集中采購(第一、二批)中標的藥品品種,具體采購品種見第一批采購清單(附件1)。
二、采購方式:
采用資質審核、綜合評分(附件2)和價格談判三步評判辦法,確定成交結果。
三、報名資格與報備要求:
(一)只接受浙江省2014年藥品集中采購(第一、二批)中標產品的供應商報名。
(二)本次藥品采購的供應商應為藥品生產企業(yè)。生產企業(yè)設立的銷售本公司藥品的商業(yè)公司、進口(含港、澳、臺地區(qū))藥品國內總代理(無國內總代理的,應為境外授權的浙江省的代理商)等可視同生產企業(yè)。代理商需遞交生產企業(yè)法定代表人授權書。
進口藥品的代理權存在爭議,且在本次藥品采購報名截止時,爭議仍無法自行解決的,采購方有權拒絕該藥品參加本次藥品采購。
四、報價原則
參加本次藥品采購的供應商產品報價必須遵循以下要求:
?1、報價不得高于浙江省2014年藥品集中采購中標價格。
?1、報價不得高于浙江省2014年藥品集中采購中標價格。
2、報價依照浙江省內公立醫(yī)院成交的最低價格。
3、報價原則應體現(xiàn)量價掛鉤。
4、參與報價的供應商均視為承諾其產品可作為替換備用,保證能夠及時供應替代被撤銷產品。
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五、報名與報備的時間:
?2017年3月31日至2017年4月10日(周六、周日、節(jié)假日除外)
業(yè)務受理時間為上午8:30-11:30、下午14:00-17:00。
報名與報備的地點:衢州市人民醫(yī)院招標采購中心
聯(lián)系人:鄭先生
聯(lián)系電話:0570-3058766
信息發(fā)布網站:衢州市人民醫(yī)院官網
六、??? 報名時應提交的資料(必須加蓋供應商的公章):詳見供應商報名需提供的材料(附件3)
(一)營業(yè)執(zhí)照;
(二)組織機構代碼;
(三)供應商承諾函(附件4);
(四)法定代表人授權書(附件5);
(五)報名表(供應商按要求申報藥品品名、劑型、規(guī)格、產地、基藥、醫(yī)保、價格情況等) (附件6);
(六)提交需書面確認浙江省2014年藥品集中采購中標藥品質量層次、達到國際水平的仿制藥品、達到省長質量獎及以上等信息材料。
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衢州市人民醫(yī)院藥品采購新機制試點領導小組辦公室
2017-3-31
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附件1:
????????????????????????????? 藥品采購第一批目錄清單 | ||
序號 | 藥品通用名 | 劑型 |
1 | 丹紅 | 注射劑 |
2 | 阿托伐他汀鈣 | 口服 |
3 | 硫酸氯吡格雷 | 口服 |
4 | 拉氧頭孢鈉 | 注射劑 |
5 | 氟比洛芬酯 | 注射劑 |
6 | 奧美拉唑鈉 | 注射劑 |
7 | 碘海醇 | 注射劑 |
8 | 左卡尼汀 | 注射劑 |
9 | 頭孢呋辛鈉 | 注射劑 |
10 | 美羅培南 | 注射劑 |
11 | 鼠神經生長因子 | 注射劑 |
12 | 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 | 注射劑 |
13 | 生長抑素 | 注射劑 |
14 | 頭孢地嗪鈉 | 注射劑 |
15 | 百令 | 口服 |
16 | 丙氨酰-L-谷氨酰胺 | 注射劑 |
17 | 前列地爾 | 注射劑 |
18 | 吸入用布地奈德混懸液(霧化用) | 霧化液 |
19 | 馬來酸桂哌齊特 | 注射劑 |
20 | 多西他賽 | 注射劑 |
21 | 雷貝拉唑鈉 | 口服 |
22 | 比阿培南 | 注射劑 |
23 | 康艾 | 注射劑 |
24 | 恩替卡韋 | 口服 |
25 | 艾迪 | 注射劑 |
26 | 頭孢西丁鈉 | 注射劑 |
27 | 血栓通 | 注射劑 |
28 | 頭孢他啶 | 注射劑 |
29 | 蘭索拉唑 | 注射劑 |
30 | 二丁酰環(huán)磷腺苷鈣 | 注射劑 |
31 | 醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑 | 植入劑 |
32 | 阿莫西林鈉克拉維酸鉀 | 注射劑 |
33 | 脂肪乳氨基酸葡萄糖 | 注射劑 |
34 | 低分子量肝素鈣 | 注射劑 |
35 | 納美芬 | 注射劑 |
36 | 華蟾素 | 口服 |
37 | 替吉奧 | 口服 |
38 | 還原型谷胱甘肽 | 注射劑 |
39 | 醒腦靜 | 注射劑 |
40 | 水飛薊賓 | 口服 |
41 | 中/長鏈脂肪乳 | 注射劑 |
42 | 頭孢曲松鈉 | 注射劑 |
43 | 骨肽 | 注射劑 |
44 | 特利加壓素 | 注射劑 |
45 | 低鈣腹膜透析液 | 透析液 |
46 | 哌拉西林他唑巴坦鈉 | 注射劑 |
47 | 頭孢克肟 | 口服 |
48 | 亞胺培南西司他丁鈉 | 注射劑 |
49 | 烏苯美司 | 口服 |
50 | 烏靈 | 口服 |
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附件2:
藥品集中采購綜合評分標準
項? 目 | 分值 | 評? 分? 標? 準 |
基本分 | 5 | 基本藥物分:基藥得5分,非基藥得0分 |
10 | 質量分:進口、合資、原研得10分;達到國際水平的仿制藥品得10分(浙江省藥械采購中心發(fā)布《關于公布2014年浙江省藥品集中采購(第一批)評審材料(含加分)審核和復審結果的通知》);獲得省長質量獎及以上的生產企業(yè)得5分;其它得0分??衫塾嬜罡叩梅植怀^10分。 | |
專家分 | 35 | 專家根據品牌認可度、性價比、既往使用經驗、臨床療效、不良反應、劑型與適宜包裝等方面進行打分,最高35分 |
商務標得分 | 50 ? | 議價區(qū)間得分=差額百分比點數×1.5得分,最高得50分。 |
合? 計 | 100 | ? |
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附件3:
供應商報名需提供的材料
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1.供應商應按要求提供技術資信文件:《營業(yè)執(zhí)照》、《組織機構代碼證》、《供應商承諾函》及《法定代表人授權書》等文件。提交需書面確認浙江省2014年藥品集中采購中標藥品質量層次及達到國際水平的仿制藥品等信息材料。獲得省長質量獎及以上的生產企業(yè),這個項目由企業(yè)自行申報,并提供彩色掃描件并加蓋企業(yè)紅章。密封于同一信封內。(在信封外標明技術資信文件并加蓋騎縫章)
2.供應商應提交的商務報價文件:按《供應商報名表》要求申報藥品品名、劑型、規(guī)格、基本藥物情況及浙江省2014年藥品集中采購的中標價格、報價等并加蓋企業(yè)紅章。遞交《供應商報名表》要求紙質版(A3紙打印)與電子版各一份,密封于同一信封內。(在信封外標明商務報價文件并加蓋騎縫章)
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注意:以上材料按規(guī)定時間內提交到醫(yī)院招標采購中心,逾期不予受理。
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附件4:????????????????????????????????????
衢州市人民醫(yī)院集中采購第一批
供應商承諾函
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致:衢州市人民醫(yī)院
??? 在閱讀了所有本次采購項目的《衢州市人民醫(yī)院藥品采購新機制試點工作實施細則(試行)》后,我方決定按照實施細則的規(guī)定參加衢州市人民醫(yī)院第一批采購。我方嚴肅保證所提供的全部資質證明材料、文件的真實及合法性,報價依照浙江省內公立醫(yī)院成交的最低價格,并愿賠償采購方因上述資質證明材料、文件和報價出現(xiàn)瑕疵所蒙受的全部經濟損失。
如果我方產品成交,我方將在規(guī)定時間內簽署購銷合同,并按照產品實際使用方的要求,保持配送關系的穩(wěn)定并約束配送商按時配送成交產品,確保產品購銷合同的履行。我方對報價產品的質量安全、貨源保證、及時配送等承擔全部責任。我方理解,如我方未能對所有采購方臨床使用產品進行及時配送,或報價沒有依照浙江省內公立醫(yī)院成交的最低價格,采購方有權取消成交產品的供貨資格。
我方承諾,不會為了達成此項目與采購方及實際使用人進行任何不正當聯(lián)系,不會在競爭性申報過程中有任何違法違規(guī)行為,不會在成交后采用不正當手段進行非法臨床促銷活動、提供各種回扣或其它商業(yè)賄賂,承諾我方產品可作為替換備用,保證能夠及時供應替代被撤銷產品。我方完全能夠理解本次所申報的產品最終可能在評審流程結束后不能成交。
我方同意本承諾書從報名起到本次采購期結束均有效,并對我方具有法律約束力。連同正式購銷合同、本承諾書及貴方的成交通知書將構成約束我們之間的協(xié)議。
供應商名稱(蓋章):?????????????????????????????????
法定代表人(簽字或蓋章):???????????????????????
出具日期:??????? 年??? 月??? 日
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附件5:?????????????????????????????????????????
法定代表人授權書
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本授權書聲明:
注冊于??????????????????????????? (公司地址)的???????????????????????? 公司(公司名稱)的在下面簽字的???????????????????????? (法定代表人姓名、職務)代表本公司授權????????????????????????????? (被授權人所在單位)的在下面簽字的??????????? (被授權人姓名)為公司的合法代理人,負責本次“衢州市人民醫(yī)院藥品采購第一批”活動中提交資質證明材料、確認報價相關信息、參與價格談判、簽訂購銷合同及執(zhí)行和完成合同、售后服務等工作,并以本企業(yè)名義處理一切與之有關的事務。執(zhí)行期內如授權人(法定代表人)變更將及時向衢州市人民醫(yī)院藥品采購新機制試點領導小組辦公室提交新的授權資料。被授權人確保在通常條件下可被及時聯(lián)絡,否則因此帶來的有關損失自行承擔。
本授權書授權期限:?????????? 年???? 月???? 日至本次采購周期結束。
供應商名稱(蓋章):???????? ????????????????????????????????
授權法定代表人(簽字或蓋章):??????????????????????????????
被授權人(簽字):??????????????????????????????????
被授權人聯(lián)系方式 :???????????????????????????????
被授權人職務:????????????????????????????????????
被授權人所在單位名稱:???????????????????????????????????????????
被授權人所在單位地址:???????????????????????????????????????????
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授權書簽發(fā)時間:???????? 年??? 月??? 日
被授權人居民身份證復印件并加蓋供應商騎縫章
? ? ? 被授權人居民身份證復印件粘貼處 (正面) |
? ? ? 被授權人居民身份證復印件粘貼處 (反面)??? |
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注:1.被授權人居民身份證復印件必須與居民身份證原件一致(原件備查);
2.整個采購過程只有此被授權人能夠進行簽字確認、參與談判、簽訂供貨合同等事宜;
3.同一生產企業(yè)同一品種不得同時授權委托2家及以上被授權人。
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